Essai de Validation du Système Portatif Nanowear SimpleSense pour le Débit Cardiaque
NCT : NCT05629533 · TERMINATED
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Résumé succinct
L'étude Nanowear SimpleSense est une étude monocentrique, prospective, non randomisée, d'évaluation de la faisabilité et de risque non significatif. L'étude sera réalisée en deux phases. La phase 1 utilisera les données collectées par SimpleSense à partir du premier ensemble de sujets et associera les données de SimpleSense aux valeurs de cathétérisme cardiaque droit. La phase 2 évaluera les algorithmes développés pour estimer le débit cardiaque à partir des données de SimpleSense en utilisant un second ensemble de sujets de la population d'échantillonnage qui sont isolés du premier ensemble utilisé pour l'association des données de SimpleSense aux données du cathétérisme cardiaque droit.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.