Sécurité et tolérance d'un dispositif implantable innovant pour le traitement de la dysfonction érectile

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est d'évaluer si un nouveau dispositif est sûr à utiliser en tant que traitement potentiel pour la dysfonction érectile après une prostatectomie radicale. Les principales questions qu'elle vise à répondre sont : * Est-ce que le dispositif est sûr ? * Fonctionne-t-il bien le dispositif ? Les participants sont-ils satisfaits du dispositif ? Les participants recevront l'implantation du dispositif pendant la chirurgie de prostatectomie en cours et devront accomplir les tâches suivantes pendant les 6 mois de suivi : * Venir à l'hôpital pour des visites de suivi, * Compléter des questionnaires, * Activer le dispositif chaque jour, * Mesurer la dureté de l'érection. Les chercheurs compareront un groupe implanté (participants ayant le dispositif) avec un groupe témoin (participants n'ayant pas le dispositif) pour voir si le dispositif fonctionne bien.