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Essai clinique

Comparaison de la résynchronnement dans les blocs de branche gauche complètes et la fonction ventriculaire normale ou légèrement réduite avec le CRT (REINVENT-CRT)

NCT : NCT05652218 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT05652218
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2023-02-26
Achèvement2026-09-30

Résumé succinct

Objectif principal - Déterminer si l'implantation d'un dispositif de pacing CRT permanent (avec LB-CRT ou BiV-CRT conventionnel avec un lead de VCS LV) peut améliorer la fonction électromécanique, les symptômes de HF et les niveaux de peptides natriurétiques chez les patients souffrant de HF symptomatique, LVEF > 35% et LBBB.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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