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Essai clinique

VIATORR Device Registry

NCT : NCT05661331 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT05661331
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2023-02-21
Achèvement2028-12-31
SponsorW.L.Gore & Associates (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

The primary objective is to confirm the clinical performance and safety of the GORE® VIATORR® TIPS (Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunt) Endoprosthesis with Controlled Expansion throughout the device functional lifetime of 3 years in real world setting. The secondary objective is to collect information on quality of life after treatment with the GORE® VIATORR® TIPS Endoprosthesis with Controlled Expansion. Additionally, data will be collected on the safety and performance of the GORE TIPS Set when utilized.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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