Optimisation du timing de rhPSMA-7.3 (18F) pour l'évaluation des sites de maladie récurrente après prostatectomie radicale

Résumé succinct

Tous les hommes suivant une prostatectomie radicale (RP) à NYU Langone Health souscrivent à des tests réguliers de l'antigène spécifique de la prostate (PSA) afin d'identifier la récurrence de la maladie. Par consensus, une récurrence biochimique après une prostatectomie se produit une fois que le PSA > 0,2 ng/ml. La récurrence biochimique se développe souvent des années avant les preuves cliniques de la récurrence de la maladie. L'identification précoce du(s) site(s) de récurrence de la maladie permet une intervention de sauvetage précoce. Les hommes seront éligibles à l'étude au moment où leur taux de PSA post-prostatectomie devient pour la première fois > 0,2 ng/ml. Seuls les patients avec une maladie identifiable par rhPSMA-7.3 (18F) (locale, nodale ou systémique) seront offerts une intervention de sauvetage selon les normes de soins. Tous les patients avec une première tomodensitométrie rhPSMA-7.3 (18F) négative subiront une deuxième tomodensitométrie lorsque le PSA > 0,5 ng/ml ou un an après l'étude PET initiale. Les interventions de sauvetage seront à la discrétion de l'investigateur. L'étude comparera le rendement diagnostique des premiers et seconds examens rhPSMA-7.3 (18F).