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Essai clinique

L'utilisation de Genex dans la gestion de la nécrose osseuse fémorale initiale

NCT : NCT05706909 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT05706909
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2023-02-08

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est d'évaluer les résultats cliniques et radiologiques des patients traités par la décompression du noyau de la hanche, l'injection d'un concentré de moelle osseuse et l'utilisation du Substitut d'Os Ossé Genex®.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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