Évaluation de TENEX pour le syndrome de douleur trochantérienne (GTPS)

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est d'évaluer comment une procédure percutanée guidée par ultrasons, TENEX, peut aider les personnes souffrant de douleurs chroniques à la hanche découlant d'une condition appelée Syndrome de Douleur Trochantérienne (SDT) et de caractériser l'efficacité de la tenotomy percutanée (PUT) en utilisant TENEX®, un dispositif utilisé pour le traitement de diverses tendinopathies. Dans cette étude, une échographie (US) est réalisée pour guider la libération partielle des tendons du fessier médius et minimus et de la bande ilio-tibiale chez les patients diagnostiqués avec un Syndrome de Douleur Trochantérienne (SDT) résistant par rapport au groupe témoin. L'équipe d'investigateurs hypothesise que le nouveau TENEX peut améliorer le niveau de douleur pour les individus souffrant de SDT afin d'aider ces individus à effectuer leurs activités de la vie quotidienne (ADLs), par exemple, marcher, se tenir debout et se coucher sur le côté, ainsi que réduire l'utilisation de médicaments. L'étude prédit que cette procédure percutanée ambulatoire peut réduire la douleur, augmenter la mobilité et réduire l'utilisation de médicaments. L'équipe de l'étude hypothesise que la PUT peut améliorer le niveau de douleur et la fonction pour les individus souffrant de SDT. L'étude évaluera la tolérance à la marche, au stand et au couchage sur le côté, ainsi que l'utilisation de médicaments. L'équipe d'investigateurs prédit que cette procédure percutanée ambulatoire peut réduire la douleur et l'utilisation de médicaments tout en augmentant la mobilité.