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Essai clinique

Étude Comparant l'Efficacité, la Sécurité et la Tolérabilité de FF/UMEC/VI avec FF/VI chez les Adolescents de 12 à 17 Ans souffrant d' Asthme

NCT : NCT05757102 · RECRUITING

ID NCTNCT05757102
StatutRECRUITING
Date de début2023-04-24
Achèvement2027-01-28
SponsorGlaxoSmithKline (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer les effets de Fluticasone Furoate (FF) / Umeclidinium (UMEC) / Vilanterol (VI) sur la fonction pulmonaire par rapport à FF / VI après 24 semaines de traitement.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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