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Essai clinique

Oxybate à faible teneur en sodium chez les patients souffrant d'hypersomnie idiopathique

NCT : NCT05837091 · RECRUITING

ID NCTNCT05837091
StatutRECRUITING
Date de début2024-02-14

Résumé succinct

L'oxybate de sodium à faible concentration a été approuvé par la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour le traitement de l'hypersomnie idiopathique. Dans cette étude, les chercheurs veulent comprendre comment l'oxybate de sodium à faible concentration impacte la capacité des personnes diagnostiquées avec l'hypersomnie idiopathique à dormir pendant de longues périodes. De plus, cette étude utilisera des outils innovants pour déterminer quand un individu est éveillé ou endormi.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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