Efficacité et Sécurité du BUFY01 par rapport au SVS20 dans le Traitement de la Disease de l'Oeil Sec

Résumé succinct

L'objectif de cette enquête interventionnelle est de comparer BUFY01 avec SVS20 dans le traitement des patients atteints de maladie de l’œil sec. Les principales questions qu’elle vise à répondre sont : * BUFY01 est-il non-inférieur à SVS20 en termes de signes de la maladie de l’œil sec (DED) ? * BUFY01 est-il non-inférieur à SVS20 en termes de symptômes de la maladie de l’œil sec ? Les participants seront invités à : * Se rendre sur le site de l'essai à 4 différents moments * Utiliser le traitement d'étude alloué quotidiennement jusqu'à la fin de l'étude (pendant 3 mois) * Être examinés par l'investigateur * Compléter plusieurs questionnaires * Retourner le traitement d'étude non utilisé. Les chercheurs compareront BUFY01 à SVS20 pour voir si les deux traitements d'étude fournissent des effets similaires sur les signes et les symptômes de la maladie, ainsi qu'une sécurité comparable.