Efficacité et Sécurité du BUFY02 par rapport au TRB02 dans le Traitement de la Disease de l'Oeil Sec

Résumé succinct

L'objectif de cette enquête interventionnelle est de comparer BUFY02 avec TRB02 dans le traitement des patients atteints de maladie de l’œil sec. Les principales questions qu’elle vise à répondre sont : * BUFY02 est-il non-inférieur à TRB02 en termes de signes de la maladie de l’œil sec (DED) ? * BUFY02 est-il non-inférieur à TRB02 en termes de symptômes de la maladie de l’œil sec (DED) ? Les participants seront invités à : * Se rendre sur le site de l'essai à 4 différents moments * Utiliser le traitement attribué quotidiennement jusqu'à la fin de l'étude (pendant 3 mois) * Être examinés par l'investigateur * Compléter plusieurs questionnaires * Retourner le traitement d'étude non utilisé. Les chercheurs compareront BUFY02 à TRB02 pour voir si les deux traitements d'étude fournissent des effets similaires sur les signes et les symptômes de la maladie, ainsi qu'une sécurité comparable.