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Essai clinique

Réalité virtuelle pour faire face à la perte involontaire précoce de grossesse

NCT : NCT05880381 · COMPLETED

ID NCTNCT05880381
StatutCOMPLETED
Date de début2023-05-01
Achèvement2025-09-30

Résumé succinct

Cette étude vise à fournir un soutien psychologique aux femmes qui ont subi une perte de grossesse précoce (quand la perte se produit jusqu'à la 20e semaine de grossesse) à l'aide d'un prototype innovant de Réalité Virtuelle et à comparer la présence et l'évolution des symptômes de distress psychologique avant et après l'intervention. Les principaux objectifs de cette étude sont : 1. Évaluer l'impact du paradigme VR proposé chez les femmes qui ont subi une perte gestationnelle dans les premières 20 semaines de grossesse, par rapport à un groupe témoin qui suit les soins standards habituels ; 2. Évaluer l'utilisabilité, l'expérience utilisateur et l'acceptation de l'approche proposée. Les participants du groupe VR bénéficieront d'un programme d'intervention de quatre semaines, composé de 3 séances hebdomadaires de 45 à 60 minutes, utilisant le prototype développé.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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