Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Oxygène nasal à haute flux à l'extubation pour les adultes nécessitant un tube respiratoire pour traiter des difficultés respiratoires sévères

NCT : NCT05904652 · COMPLETED

ID NCTNCT05904652
StatutCOMPLETED
Date de début2023-09-11
Achèvement2024-09-13

Résumé succinct

L'objectif de cette étude de faisabilité est de déterminer si une nouvelle approche pour le retrait des tubes respiratoires dans le cadre des soins intensifs est sécuritaire et acceptable pour les participants qui nécessitent un tube respiratoire pour la gestion de difficultés respiratoires sévères. Les principales questions qu'elle vise à répondre sont : * Quel est le taux de recrutement à l'étude sur une période de 12 mois ? * Est-ce que la conception de l'étude est acceptable et sécuritaire pour les participants ? Les participants recevront de l'oxygène nasal à haute flux avant le retrait de leur tube respiratoire. Les investigateurs compareront cela avec la pratique standard consistant à appliquer de l'oxygène conventionnel à faible flux après le retrait du tube respiratoire pour voir s'il affecte le taux de réinsertion répétée du tube respiratoire. Les investigateurs hypothisent qu'ils recruteront 30 participants au protocole de l'étude (15 participants dans chaque groupe) sur une période de 12 mois et que notre protocole d'étude sera tolérable et acceptable pour les participants.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑