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Essai clinique

Effets de la thérapie par onde de choc extracorporelle focale dans le traitement des troubles de la mâchoire temporo-mandibulaire d'origine musculaire

NCT : NCT05907239 · RECRUITING

ID NCTNCT05907239
StatutRECRUITING
Date de début2023-04-20
Achèvement2029-06-25

Résumé succinct

L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité de la thérapie par onde de choc extracorporelle (ESWT) pour améliorer la douleur chez les patients souffrant de douleurs TMD après 5 semaines de traitement, 1 mois et 3 mois après la fin du traitement. En tant que objectifs secondaires, nous prévoyons d'évaluer l'efficacité de la thérapie par onde de choc focale en relation avec : 1. La gamme de mouvements (ROM) de l'articulation temporo-mandibulaire (ATM) utilisant la goniométrie après 5 semaines de traitement ; 2. Le degré d'inflammation, évalué par ultrasons dans l'articulation ATM en relation avec le degré de douleur après 5 semaines de thérapie par onde de choc focale ; 3. Les mouvements de la mâchoire (MM), le bruit articulaire (RA), la pression articulaire (PA) et l'indice de handicap (DI) seront mesurés à chaque séance de traitement et après 5 semaines de traitement, 1 mois et 3 mois après la fin du traitement dans les articulations touchées ; 4. La qualité de vie sera évaluée à l'aide du questionnaire "Short Form Health 36" (SF-36) pendant les 5 semaines de traitement, 1 mois et 3 mois après la fin du traitement ; 5. Les médicaments pour le contrôle de la douleur seront également pris en compte et comparés avant et après le traitement proposé pendant 5 semaines. La sécurité sera évaluée tout au long de l'étude par le suivi de l'incidence des événements indésirables liés à l'étude. Tous les patients seront contactés périodiquement et encouragés à signaler tout effet secondaire.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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