Une intervention de réalité virtuelle (VR) basée sur la nature pour les aidants familiaux des récipiendaires d'une transplantation allogénique de cellules souches hémopoïétiques (HSCT)

Résumé succinct

Contexte : Les personnes qui reçoivent un transplant de cellules souches hémopoïétiques allogénique (HSCT) nécessitent un suivi à long terme à domicile après la transplantation. Les aidants souvent éprouvent de hauts niveaux de stress, ce qui peut entraîner des symptômes tels que la dépression, l'anxiété, un sommeil de mauvaise qualité, la fatigue, et des difficultés de concentration et de mémoire. Objectif : Explorer si un programme de réalité virtuelle (VR) immersive basé sur la nature aide à réduire le stress chez les personnes qui s'occupent des patients HSCT. Éligibilité : Les personnes âgées de 18 ans et plus qui sont les aidants principaux des patients HSCT. Conception : Il s'agit d'une étude en deux phases. Les participants seront recrutés pour une période de 4 semaines. Ils auront 2 visites à la clinique. Les participants subiront un examen physique au début de l'étude. Ils seront invités à fournir un échantillon de salive lors de la Phase 1, et des échantillons de salive et de sang lors de la Phase 2. Les participants recevront un casque de réalité virtuelle. Il s'agit d'un dispositif qui ressemble à un paire de lunettes portées sur les yeux. Ils seront invités à porter le casque pendant 20 minutes par jour. Ils verront des vidéos haute définition de 360° (Infinite) de la nature et entendront des sons naturels. Les participants enregistreront le temps qu'ils passent à utiliser le casque de réalité virtuelle dans un journal quotidien. Ils prendront des enquêtes avec des questions sur tout stress et symptômes qu'ils ressentent une fois par semaine. Cela prendra jusqu'à 5 minutes. Les participants auront une visite de suivi régulière par téléphone une semaine après le début de leur participation. À la fin de l'étude d'intervention, les participants retourneront pour un autre examen physique. Ils fourniront à nouveau des échantillons de salive et/ou de sang. Les chercheurs examineront également les dossiers médicaux des patients HSCT ; les patients HSCT doivent donner leur consentement à cela....