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Essai clinique

Changement de tactique ? Optimisation de l'ECT dans la dépression résistante au traitement

NCT : NCT05923801 · RECRUITING

ID NCTNCT05923801
StatutRECRUITING
Date de début2023-06-01
Achèvement2026-06-01

Résumé succinct

L'objectif de cette étude randomisée contrôlée est de déterminer quelle stratégie de traitement (continuer l'ECT unilatéral droit (RUL) ou passer à l'ECT bitemporal (BT)) accélère la récupération et a le moins d'impact sur la fonction mnésique, en cas de non-réponse précoce au cours d'une phase aiguë d'ECT pour une dépression difficile à traiter. Les principales questions qu'elle vise à répondre sont : * Évaluer l'efficacité antidépressive et l'impact cognitif de la poursuite d'un traitement en cours avec l'ECT unilatéral droit (RUL) par rapport au passage à la technique de traitement par ECT bitemporal (BT), chez les patients qui ne montrent pas de réponse précoce à une phase aiguë d'ECT pour une dépression majeure ; * Évaluer les trajectoires spécifiques au groupe et à l'individu de la gravité des symptômes dépressifs et de la performance neurocognitive pendant la phase aiguë d'ECT et jusqu'à 3 mois après le traitement. Les participants traités par ECT pour la dépression, qui ne montrent aucune 'réponse' (≥50 pour cent de diminution de la gravité des symptômes dépressifs par rapport à la valeur de référence) après 4 séances de traitement, seront randomisés pour passer à l'ECT bitemporal (BT) ou continuer avec l'ECT unilatéral droit (RUL). Les évaluations de l'humeur et de la performance neurocognitive seront effectuées à la base, après 4 séances d'ECT (avant la randomisation), après 8 séances d'ECT, à la fin de la phase aiguë et 3 mois après la phase aiguë.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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