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Essai clinique

Étude sur le traitement de la fibrillation atriale paroxysmale (FAp) avec le cathéter OMNYPULSE et le générateur TRUPULSE

NCT : NCT05971693 · COMPLETED

ID NCTNCT05971693
StatutCOMPLETED
Date de début2023-09-12
Achèvement2025-09-05
SponsorBiosense Webster, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est de démontrer la sécurité et l'efficacité du système d'ablation (cathéter bidirectionnel OMNYPULSE et générateur TRUPULSE) lorsqu'il est utilisé pour l'isolement des veines pulmonaires atriales (PVs) dans le traitement des participants souffrant de fibrillation atriale paroxysmale (FAF).

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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