Validation du système C-mo - Surveillance des toux

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est de valider la capacité du système C-mo System à détecter et caractériser automatiquement la toux chez les patients de plus de 2 ans souffrant de toux en tant que symptôme principal ou refractaire. Les principales questions qu'elle vise à répondre sont : 1. Le système C-mo System peut-il détecter des événements de toux ? (détektion automatique de la toux) 2. Le système C-mo System peut-il caractériser des événements de toux ? (calcul de l'intensité de la toux, identification du type de toux et présence de sifflement dans les toux détectées) Les participants seront invités à : * Porter le dispositif portable C-mo pendant 24 heures (1 jour) ; * Compléter un carnet de journal avec les activités pertinentes tout au long de la période de surveillance ; * Remplir des questionnaires relatifs à la fréquence et à l'intensité de la toux, à l'usabilité du dispositif et à l'impact de la toux sur la qualité de vie.