Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Surveillance de l'effet de l'électroencéphalographie par pEEG sur le delirium, les jours de ventilation et le PICS

NCT : NCT06019078 · COMPLETED

ID NCTNCT06019078
StatutCOMPLETED
Date de début2024-01-31
Achèvement2025-12-30
SponsorFraser Health (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude observationnelle multicentrique est de comparer les taux de confusion, les jours passés sous ventilation mécanique, et les taux de Syndrome Post-Acute de Soins Intensifs (PICS) chez les patients adultes des unités de soins intensifs (USI). L'étude examinera les patients dont la titration des infusions de sédation et d'analgésie est gérée à la fois avec l'échelle d'agitation et de sédation de Richmond (RASS) et la surveillance de l'électroencéphalographie traitée (pEEG) par rapport aux patients qui reçoivent uniquement une surveillance par RASS. Les principales questions sont : * Par rapport à la méthode de surveillance par RASS seule, l'utilisation du moniteur pEEG à 4 canaux en association avec le RASS pour guider la gestion de la sédation et de l'analgésie chez les patients ventilés réduit-elle le nombre moyen de jours de confusion, mesuré par la liste de contrôle de dépistage de la confusion en soins intensifs (ICDSC) ? * Déterminer, par rapport à la surveillance par RASS seule, si l'utilisation du moniteur pEEG à 4 canaux en association avec le RASS pour guider la gestion de la sédation intraveineuse (IV) et de l'analgésie chez les patients ventilés réduit le nombre de jours que le patient passe sous ventilation mécanique par rapport à la surveillance uniquement par RASS à partir de données rétrospectives. * Déterminer, par rapport à la méthode de surveillance par RASS seule, l'utilisation du moniteur pEEG à 4 canaux en association avec le RASS expérimente-t-elle des doses plus faibles d'infusions de sédation et d'analgésie ? * Déterminer, par rapport à la méthode de surveillance par RASS seule, l'utilisation du moniteur pEEG à 4 canaux en association avec le RASS expérimente-t-elle une incidence et une durée inférieure du PICS ?

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑