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Essai clinique

InterTAN : Conception Intégrée à Double Vis pour Améliorer la Biomechanique/Fonction après Chirurgie de Fixation

NCT : NCT06024304 · RECRUITING

ID NCTNCT06024304
StatutRECRUITING
Date de début2025-04-18
Achèvement2027-01-01

Résumé succinct

L'objectif de ce projet pilote, essai randomisé brouillé pour les patients, est de développer une compréhension mécanistique de la marche après la fixation des fractures intertrochantériennes instables et le retour à la fonction et le contrôle de la douleur. L'hypothèse directrice qui sera testée dans un essai clinique ultérieur est que l'InterTAN, par rapport aux vis de lag standard et aux vis céphalomédullaires, aura une douleur post-opératoire réduite, un retour plus rapide à la charge pondérale symétrique et un retour plus rapide aux niveaux fonctionnels pré-lésionnels.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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