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Essai clinique

iTBS pour Améliorer la Cognition Sociale Chez les Personnes Psychotiques

NCT : NCT06118268 · RECRUITING

ID NCTNCT06118268
StatutRECRUITING
Date de début2023-04-18
SponsorNorthwell Health (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est d'examiner si l'iTBS appliquée au DMPFC améliore la performance cognitive sociale par rapport à la stimulation simulée chez les personnes diagnostiquées avec la schizophrénie, le trouble schizoaffectif, le trouble schizophréniforme ou un trouble psychotique non spécifié autrement. Les principaux objectifs de cette étude sont : * Comparer les changements dans la performance cognitive sociale entre les groupes de traitement actif et simulé * Comparer les changements dans la connectivité fonctionnelle du réseau cognitif social entre les groupes de traitement actif et simulé Chaque participant recevra l'iTBS (actif ou simulé) cinq jours par semaine pendant quatre semaines consécutives. Des scans d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (fMRI), des évaluations cliniques et des tests cognitifs seront effectués avant le traitement, après le traitement et 6 mois après la fin du traitement.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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