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Essai clinique

Identification des Réseaux Sous-jacents de la Compulsion dans l'Anorexie Nervose pour la Cible avec la Neuro modulation

NCT : NCT06138782 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT06138782
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2023-10-16

Résumé succinct

La Stimulation Magnétique Transcrânienne (TMS) est approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de la Dépression Major Réfractaire (MDD) et du Trouble Obsessionnel Compulsif (TOC). L'Anorexie Nervose (AN) est caractérisée par une alimentation restrictive conduisant à un poids faible et des complications associées. Il y a une compréhension émergente que les symptômes du TOC et de l'AN se chevauchent, car l'AN peut être caractérisée par des pensées obsessionnelles autour de la nourriture et des comportements de restriction compulsive et de perte de poids. Les deux conditions sont caractérisées par une propension vers l'inflexibilité cognitive et les conditions peuvent partager des substrats neuronaux qui maintiennent les comportements habituels maladaptatifs et la rigidité cognitive. Un objectif de stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) basé sur des preuves pour le TOC est le cortex orbitofrontal (OFC). Les investigateurs ont l'intention de déterminer si l'OFC est également un potentiel objectif rTMS pour l'AN et de déterminer si il existe un schéma caractéristique de réorganisation du réseau fonctionnel, tel que caractérisé par l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) chez les répondeurs à la TMS.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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