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Essai clinique

iTBS Intensif Accéléré pour la Dépression Résistante au Traitement

NCT : NCT06166082 · COMPLETED

ID NCTNCT06166082
StatutCOMPLETED
Date de début2023-12-22
Achèvement2025-04-21

Résumé succinct

Cette étude est une enquête multicentrique, randomisée, à double aveugle et contrôlée par un placebo, utilisant le protocole aiTBS le plus intensif (10 séances par jour sur 5 jours consécutifs, à triple dose par séance standard) pour investiguer l'efficacité antidépresseuse dans le traitement de la dépression résistante aux traitements (TRD). Les patients seront recrutés et assignés de manière aléatoire (ratio 1:1) à recevoir un traitement actif ou un placebo dans cinq hôpitaux en Chine. Les interventions dureront 5 jours et les deux groupes seront suivis pendant 8 semaines suivant les mêmes horaires. Pendant l'intervention et au moins pendant les quatre premières semaines post-traitement, les participants maintiendront un régime antidépresseur stable. L'objectif personnalisé dans le cortex préfrontal latéral droit (DLPFC) sera généré à partir de 30 minutes d'IRM fonctionnelle de l'état de repos recueillies à la base.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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