Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Évaluation clinique d'un produit expérimental de reminéralisation

NCT : NCT06166849 · COMPLETED

ID NCTNCT06166849
StatutCOMPLETED
Date de début2023-03-28
Achèvement2025-03-11

Résumé succinct

L'étude est conçue comme une étude randomisée contrôlée par tranches. Cela signifie que dans la bouche d'un patient, une dent avec une lésion initiale est traitée et recouverte du produit d'expérimentation de reminéralisation, tandis qu'une autre dent comparable avec une lésion initiale reste non traitée. Les patients sont inclus s'ils répondent aux critères d'inclusion définis pour cette essai clinique. Dans le groupe test, une reminéralisation de la lésion carieuse initiale est attendue. Les patients sont rappelés après 1 jour (optionnel), 4 semaines, 4 mois et enfin après 1 an pour évaluer la lésion non traitée et traitée.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑