Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Évaluation des Performances et de la Sécurité des Gouttes Ophtalmiques Contenant de l'Hydroxypropyl-méthylcellulose et de l'Inositol dans la Disease de l'Oeil Sec

NCT : NCT06190054 · COMPLETED

ID NCTNCT06190054
StatutCOMPLETED
Date de début2023-02-06
Achèvement2025-03-04
SponsorFidia Farmaceutici s.p.a. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Ceci est une enquête clinique multicentrique, prospective, unilatérale, ouverte, non pharmacologique et à profit. Les patients diagnostiqués avec une maladie de l’œil sec modérée à sévère, accompagnée d’asthénopie et d’effort accommodatif, recevront MERAMIRT®, 1 à 2 gouttes par œil, trois fois par jour, pendant 90 jours.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑