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Essai clinique

Séquençage génomique dans des fœtus anatomiquement normaux

NCT : NCT06211348 · RECRUITING

ID NCTNCT06211348
StatutRECRUITING
Date de début2024-01-01

Résumé succinct

Cette étude de cohorte examinera l'utilité clinique de la séquence génomique (GS) chez les patients sousgoinging des procédures de diagnostic prénatal (biopsie de villosité chorionique ou amniocentèse) pour des indications de routine autres qu'une anomalie fœtale structurale.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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