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Essai clinique

Plan d'évaluation de l'endothélialisation précoce d'un système de stent coronarien libérant sirolimus sans polymère (VIVO ISARTM) par rapport à un stent coronarien à polymère durable libérant everolimus (XIENCE SkypointTM) chez les patients sous réintervention coronarienne percutanée.

NCT : NCT06214819 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT06214819
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2024-03-20
Achèvement2026-08-31

Résumé succinct

Pour évaluer l'endothélisation des stents (\> 20 microns) de VIVO ISARTM par rapport aux stents XIENCE SkypointTM à 1 mois (très tôt recouverts de barres) lors du suivi par Tomographie par Coherence Optique (OCT) implantée AU MEME PATIENT pendant la pratique clinique habituelle.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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