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Essai clinique

Évaluation du dispositif médical de drainage utérin DAISY

NCT : NCT06219538 · COMPLETED

ID NCTNCT06219538
StatutCOMPLETED
Date de début2024-05-22
Achèvement2025-04-16

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est d'obtenir des retours des utilisateurs tout en plaçant et en observant le drain utérin DAISY avec aspiration par mur. Cette étude définit les chirurgiens obstétricaux comme "utilisateurs" et les patients auxquels le drain est placé comme "participants". Les participants sont des femmes enceintes qui souscrivent à une césarienne (CD), qui n'ont pas entamé le travail d'accouchement actif, qui ont consenti à la pose du drain et qui ont rempli tous les critères d'inclusion/exclusion. Les utilisateurs sont le personnel ou les collègues chirurgiens obstétricaux qui utiliseront le drain et fourniront l'évaluation.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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