Efficacité thérapeutique et sécurité du traitement par RF non invasif dans la MGD résistante

Résumé succinct

L'objectif de cette étude prospective de 24 semaines, à double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo, est de comparer l'efficacité et la sécurité cliniques des traitements par radiofréquence et MGX avec le MGX seul chez les patients souffrant de maladie de l'œil sec liée à une dysfonction des glandes de Meibomius. La principale question qu'elle vise à répondre est de savoir si le traitement par radiofréquence et l'expression des glandes de Meibomius sont plus efficaces pour améliorer le temps de rupture des larmes, mesuré par keratographie vidéo non invasive, par rapport à l'expression des glandes de Meibomius seule, chez les patients souffrant de dysfonction des glandes de Meibomius résistante liée à une maladie de l'œil sec. Les participants seront divisés en deux groupes : un groupe recevra un traitement par radiofréquence suivi de MGX et un autre groupe recevra un traitement placebo avec MGX.