Amélioration des résultats de la réadaptation et de la neuroplasticité fonctionnelle par stimulation épidurale de la moelle cervicale

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est d'investiger les effets de la stimulation spinale épidurale cervicale associée à un entraînement des membres supérieurs. Il s'agit d'une étude exploratoire. Le dispositif utilisé pour la stimulation spinale épidurale (ESS) pour délivrer la stimulation spinale est appelé le système de conducteur chirurgical CoverEdgeX 32. Ce dispositif est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de la douleur sévère et pour la gestion de la douleur chronique lorsque d'autres traitements n'ont pas été efficaces. Dans cette étude, le dispositif est considéré comme un dispositif exploratoire car il n'est pas approuvé pour l'utilisation dans le traitement des lésions de la moelle épinière.