Appareil de microneedling par fréquence radio
NCT : NCT06228144 · TERMINATED
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Résumé succinct
Les objectifs spécifiques de l'étude sont les suivants : Objectif 1. Utiliser le dispositif EC pour évaluer la vitesse de refroidissement du tissu in vivo et le profil de température du tissu avec divers temps de pré-refroidissement (Phase 1). Objectif 2. Utiliser le dispositif EC pour évaluer le temps de refroidissement nécessaire pour fournir une analgésie pendant le microneedling par RF à différentes énergies (Phase 2). Objectif 3. Évaluer la capacité de gestion de la douleur du dispositif EC par rapport au dispositif TEC pendant le microneedling par RF en utilisant uniquement une anesthésie topique (Phase 2). Objectif 4. Déterminer si le dispositif EC peut éliminer le besoin d'anesthésie tumescente et/ou d'anesthésie topique avant le microneedling par RF (Phase 2). Objectif 5. Évaluer la maniabilité et la facilité d'utilisation du dispositif EC pour les cliniciens (Phase 2).
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.