taVNS pour l'anxiété chez les patients ASD

Résumé succinct

Les investigateurs recruteront jusqu'à 10 patients souffrant d'anxiété concomitante avec un trouble du spectre autistique (TSA) à partir des cliniques ambulatoires de MUSC. Cette étude pilote sera une enquête ouverte sur la sécurité et la faisabilité de la stimulation vagale auriculaire transcutanée (taVNS) en tant qu'intervention portative non pharmacologique utilisée pour gérer l'anxiété et d'autres symptômes neuropsychiatriques à domicile, avec les patients/soignants administrant eux-mêmes les traitements. Chaque sujet subira un dépistage initial en personne et donnera son consentement avant de participer à l'étude. Cela sera suivi d'une session de formation en personne avec le sujet (et le soignant si applicable), où ils apprendront à administrer eux-mêmes la taVNS et poseront toute question pertinente. Les participants administreront la taVNS à domicile deux fois par jour pendant 4 semaines. Ces traitements ne perturberont pas d'autres aspects de leur soins psychiatriques. Nos investigateurs ont démontré au cours des 8 dernières années que la taVNS est sécuritaire et faisable dans le cadre des soins ambulatoires. De plus, les investigateurs ont récemment démontré que la taVNS est bien tolérée et administrée de manière sécuritaire à domicile avec une surveillance à distance. Les investigateurs hypothisent que la taVNS sera sécuritaire et faisable à administrer à domicile dans cette nouvelle population. Les résultats de cette étude pourraient mener à une exploration plus approfondie de la taVNS dans cette population unique.