Test et traitement structurés de l'apnée du sommeil obstructive chez les patients souffrant de fibrillation auriculaire

Résumé succinct

L'objectif principal de cette étude prospective pré-post mise en œuvre est d'investiger comment un programme structuré de test et de traitement de l'apnée du sommeil obstructive (OSA) utilisant le dispositif NOX T3s et une montre intelligente Fitbit avec l'algorithme FibriCheck impacte la proportion de fibrillation atriale (FA) dans une population de patients atteints de FA. Les participants porteront le dispositif de polygraphie respiratoire NOX T3s une nuit à domicile. En cas de diagnostic positif d'apnée du sommeil obstructive, les patients seront orientés vers le cabinet de sommeil pour une examination de polysomnographie. Les patients diagnostiqués positivement avec la polygraphie seront surveillés semi-continuellement avec la montre intelligente Fitbit pendant trois mois. Après l'examen de polysomnographie, les patients diagnostiqués positivement seront surveillés semi-continuellement pendant trois mois supplémentaires après le début du traitement (principalement le traitement par pression positive continue (CPAP)). De plus, les patients recevront des questionnaires de satisfaction, de charge symptomatique et de consommation d'alcool deux fois : juste après l'examen de polysomnographie et après les trois mois de traitement.