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Essai clinique

L'effet de la surveillance continue du glucose chez les patients diabétiques opérés.

NCT : NCT06314061 · COMPLETED

ID NCTNCT06314061
StatutCOMPLETED
Date de début2024-06-24
Achèvement2026-04-01

Résumé succinct

L'objectif de cette étude randomisée contrôlée visant à investiguer l'effet de la surveillance continue du glucose (CGM) par rapport aux mesures de glucose standardisées au point de soins (POC) chez les patients diabétiques opérés est de déterminer si l'utilisation du dispositif CGM Dexcom G7 avec alertes en temps réel sur les dysglycémies peut augmenter le temps en gamme pour les niveaux de glucose par rapport à une surveillance standardisée avec des mesures de glucose au point de soins chez les patients diabétiques opérés. La principale question qu'elle vise à répondre est : • Peut l'utilisation du dispositif CGM Dexcom G7 avec alertes en temps réel sur les dysglycémies augmenter le temps en gamme pour les niveaux de glucose par rapport à une surveillance standardisée avec des mesures de glucose au point de soins chez les patients diabétiques opérés ? Les participants seront invités à porter un dispositif CGM (Dexcom G7, Dexcom Inc.) pendant leur séjour à l'hôpital. Pour les patients du groupe d'intervention, les déviations des niveaux de glucose fourniront des alertes au personnel infirmier. Tous les patients recevront des soins standardisés de leur diabète. Le dispositif CGM sera porté jusqu'à 10 jours ou jusqu'à la sortie de l'hôpital.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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