Étude de Bypass Arteriel Transmural Percutané -1 (Registre Post-Autorisation)

Résumé succinct

L'objectif de cette étude de surveillance post-commercialisation sera d'évaluer l'utilisation réelle du système DETOUR chez les patients traités pour des lésions fémoro-poplitées symptomatiques de 200 mm à 460 mm de longueur avec des occlusions totales chroniques (de 100 mm à 425 mm) ou une sténose diffuse > 70% qui pourraient être considérés comme des candidats suboptimaux pour des traitements chirurgicaux ou des traitements endovasculaires alternatifs.