Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Étude pilote de faisabilité pour évaluer la sécurité et les performances du dispositif médical MEX-CD1 dans les ACLF

NCT : NCT06340269 · COMPLETED

ID NCTNCT06340269
StatutCOMPLETED
Date de début2024-06-21
Achèvement2025-10-23

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est de tester le dispositif médical MEX-CD1 pour l'hémodialyse chez les patients souffrant de CLAF. Les principales questions qu'elle vise à répondre sont : * Est-ce que le dispositif est sûr lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions d'utilisation ? * Fonctionne-t-il comme prévu en éliminant l'excès d'oxygène libre du sang ? Les patients recevront 3 séances de CVVHD à faible débit MEX-CD1 dans une période d'une semaine.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑