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Essai clinique

Caractérisation de la Tolérabilité Cutanée du TMS

NCT : NCT06354686 · COMPLETED

ID NCTNCT06354686
StatutCOMPLETED
Date de début2024-06-14
Achèvement2026-02-20
SponsorFlorida State University (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif principal est de caractériser la tolérabilité du TMS par la localisation à la surface du crâne (au-dessus du lobe pariétal, du lobe moteur, de la zone préfrontale modifiée Beam F3, de la zone préfrontale THREE-D, de la zone orbitofrontale et de la zone préfrontale médiale) et par les paramètres de stimulation (impulsion unique, 10 Hz, burst de theta). L'objectif secondaire est d'évaluer le genou comme une localisation substitutive pour tester en toute sécurité la tolérabilité de nouveaux paramètres de TMS.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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