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Essai clinique

Efficacité du MydCombi sur la dilatation de la pupille chez les patients pédiatriques et adultes

NCT : NCT06366217 · COMPLETED

ID NCTNCT06366217
StatutCOMPLETED
Date de début2024-10-01
Achèvement2025-07-07
SponsorUniversity of California, San Francisco (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Pour améliorer le niveau de soins, améliorer l'expérience globale du patient et rationaliser le flux de pratique, Eyenovia a développé un mydriatique innovant à administrer sous forme de microdose par un distributeur spécialisé. Bien qu'il permette toujours une dilatation pupillaire efficace, MydCombi a le potentiel de multiplier le flux de patients dans les cabinets de pratique en réduisant le temps passé à administrer des gouttes aux yeux, en éliminant le temps perdu pendant les intervalles entre les instillations et en assurant une administration plus précise du médicament. L'étude proposée vise à démontrer l'équivalence non inférieure de l'utilisation de MydCombi pour obtenir une dilatation pupillaire chez les patients par rapport aux gouttes ophtalmiques standards de soins.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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