Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

TFL vs MOSES Laser holmium au retrait en bloc des tumeurs de la vessie

NCT : NCT06373419 · TERMINATED

ID NCTNCT06373419
StatutTERMINATED
Date de début2023-10-16
Achèvement2026-09-28
SponsorThunder Bay Regional Health Research Institute (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique randomisée est de déterminer s'il existe une différence dans les résultats pathologiques et cliniques entre MOSES et TFL dans l'enucléation laser transurétrale des tumeurs de la vessie. La principale question qu'elle vise à répondre est : Y a-t-il une différence dans les résultats pathologiques et cliniques entre le laser à holmium MOSES et le laser à fibres de thulium (TFL) dans l'enucléation laser transurétrale des tumeurs de la vessie ? Les participants seront randomisés pour être assignés soit au bras TFL, soit au bras MOSES pour leur procédure de résection de la vessie.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑