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Essai clinique

Sécurité et Efficacité de l'IOL Monofocale Bi-Asphérique

NCT : NCT06380478 · COMPLETED

ID NCTNCT06380478
StatutCOMPLETED
Date de début2024-03-05
Achèvement2025-08-19

Résumé succinct

Ceci est une étude d'observation, monocentrique, non contrôlée, ouverte, post-commercialisation. Les patients implantés avec une lentille intraoculaire monofocale aspicio™ seront programmés pour une visite de suivi au moins 3 mois après la chirurgie afin de subir un examen ophtalmologique de routine de base.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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