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Essai clinique

Référation de Patients à la Génothérapie avec le Hepatoscope

NCT : NCT06387745 · RECRUITING

ID NCTNCT06387745
StatutRECRUITING
Date de début2025-08-22

Résumé succinct

Les patients identifiés comme étant à risque de fibrose hépatique en raison d'un test Fibrosis-4 (FIB-4) positif dans le cadre des soins primaires seront invités à s'inscrire à l'essai et à subir un examen Hepatoscope (imagerie ultrasonore non invasive externe) pour dépister la fibrose hépatique (avec des mesures de raideur) et/ou la stéatose (avec des paramètres ultrasonores liés à la stéatose hépatique). Tous les patients présentant une valeur de raideur hépatique d'au moins 6,5 kilopascal (kPa) seront orientés vers des consultations de hepatologie de niveau supérieur pour une évaluation supplémentaire. Les mesures Hepatoscope seront comparées au protocole de soins standard pour ces patients, tel qu'il est défini au centre de hepatologie de niveau supérieur.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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