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Essai clinique

A Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of Low-intensity Focused Ultrasound Neuromodulation in Patients With Drug-resistant Epilepsy

NCT : NCT06388707 · RECRUITING

ID NCTNCT06388707
StatutRECRUITING
Date de début2024-09-13
Achèvement2027-10-31
SponsorNaviFUS Corporation (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

This will be a prospective, open-label, single-arm, multi-center, pilot study to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of low-intensity focused ultrasound (LIFU) neuromodulation using NaviFUS System in patients with drug-resistant unilateral or bilateral temporal lobe epilepsy (DR-TLE).

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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