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Essai clinique

Désconstruction et Reprocessing du Cauchemar vs. NightWare Bracelet

NCT : NCT06399874 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT06399874
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2024-06-11
SponsorUniformed Services University of the Health Sciences (FED)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif global de cette étude pilote randomisée contrôlée de phase IIa est d'évaluer la potentielle efficacité de deux traitements émergents pour les cauchemars post-traumatiques et de tester la faisabilité du design de l'étude et des méthodes. Les changements symptomatiques seront évalués dans deux bras de traitement : (1) Démolition et retraitement des cauchemars (NDR), une psychothérapie basée sur l'exposition ; et (2) NightWare (NW), une approche non-exposition utilisant un dispositif de bracelet. Les investigateurs évalueront également la faisabilité de la collecte de sang dépendante du rythme circadien et de l'utilisation d'un autre bracelet pour recueillir des données physiologiques. Les objectifs spécifiques sont : (1) Comparer les preuves de la tolérance et de la conformité des participants aux deux traitements et tester la faisabilité des méthodes et des procédures ; (2) Collecter des preuves supplémentaires de la potentielle efficacité de deux approches non pharmacologiques contrastantes pour traiter les cauchemars post-traumatiques ; (3) Explorer l'indice de stress opérationnel (OSI) comme une mesure fiable et objective des troubles du sommeil et des événements de cauchemars.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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