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Essai clinique

Aspiration à faible et fort débit chez les nourrissons intubés

NCT : NCT06443970 · RECRUITING

ID NCTNCT06443970
StatutRECRUITING
Date de début2024-09-04

Résumé succinct

Les nourrissons prématurés et à terme intubés dans la NICU subiront deux procédures de suctionage séquentielles : un nouveau dispositif de suction approuvé par la FDA appelé EXSALTA (ED) et le système conventionnel de suction mural (SCW). Les conséquences physiologiques, c'est-à-dire les changements dans le rythme cardiaque (HR), la saturation en oxygène (SpO2), l'oxygénation cérébrale (C-rSO2) et l'extraction fractionnelle d'oxygène cérébral (C-FOE) entre le système de suction trachéal ETT avec ED et SCW, dans les deux configurations de cathéters ouverts et fermés, seront évaluées à l'aide d'un design croisé aléatoire chez les nourrissons prématurés et à terme recevant une ventilation mécanique via un ETT. Cette étude évaluera l'hypothèse que les variations seront significativement plus faibles dans le HR, le SpO2, le C-rSO2 et le C-FOE pendant le suctionage ETT avec ED par rapport aux systèmes de suctionage SCW, sous les deux réglages de suctionage ouverts et fermés de l'ETT.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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