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Essai clinique

Étude d'évaluation de la sécurité et de l'efficacité de l'ablation par champ pulsé BWI avec le cathéter OMNYPULSE pour le traitement de la fibrillation atriale paroxystique (FAF)

NCT : NCT06455098 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT06455098
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2024-06-28
Achèvement2027-07-31
SponsorBiosense Webster, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est de démontrer la sécurité et l'efficacité à 12 mois du plateau d'ablation par champ pulsé BWI OMNYPULSE™ pour l'isolement des veines pulmonaires (PVI) dans le traitement des participants souffrant de fibrillation atriale paroxysmale symptomatique (PAF), une fréquence cardiaque irrégulière causant un flux sanguin anormal.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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