EIM Via le Myolex mScan en tant que biomarqueur de la SLA

Résumé succinct

La sclérose latérale amyotrophique (ALS) a traditionnellement été considérée comme incurable et incurable. Mais à partir des années 1990 avec l'introduction de Riluzole, des thérapies sont découvertes et finalement approuvées pour ralentir la progression de la maladie. De nombreuses entreprises pharmaceutiques continuent de chercher de nouvelles approches thérapeutiques. Un aspect crucial de tous les essais cliniques est la nécessité de suivre la progression de manière sensible pour identifier l'impact du traitement. Les outils pour suivre la progression de l'ALS doivent être pratiques, objectifs, nécessiter une formation minimale, être facilement standardisés, économiques et avoir le potentiel d'être appliqués efficacement à domicile. Il y a eu un effort pour identifier des biomarqueurs objectifs et précis de la progression de l'ALS. Dans cette étude, les chercheurs proposent d'utiliser la myographie d'impédance électrique (EIM) pour évaluer la progression de la maladie. Des études ont montré que la valeur de phase de 50 kilohertz (kHz) de l'EIM provenant d'un ou plusieurs muscles, suivis séquentiellement, peuvent servir de biomarqueur global efficace pour évaluer le taux de progression de l'ALS pour une seule personne.