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Essai clinique

Étude prospective pivotale visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'Avastin® Bevacizumab (BEV) avec ou sans ultrasons focalisés médiatés par microbulles (FUS-MB) en utilisant le système NaviFUS chez les patients atteints de glioblastome multiforme récurrent

NCT : NCT06496971 · RECRUITING

ID NCTNCT06496971
StatutRECRUITING
Date de début2024-11-08
Achèvement2027-03-31

Résumé succinct

Cet étude sera prospective, randomisée, contrôlée par le protocole standard (SoC), parallèle, ouverte, multicentrique et pivotale, visant à investiguer l'efficacité et la sécurité de Bevacizumab (BEV) en association ou non avec une microbulle (MB) médiée par l'ultrasons (FUS) chez les patients souffrant de GBM récurrente. BEV représente le meilleur choix du médecin pour le protocole standard de soins en rGBM après un traitement préalable par chirurgie (si approprié), radiothérapie standard avec chimiothérapie temozolomide, et avec temozolomide adjuvante.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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