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Essai clinique

Comparaison de l'efficacité de l'iTBS guidé par IRM accéléré par rapport à l'iTBS guidé par IRM standard dans le traitement de la dépression chez les adolescents

NCT : NCT06528938 · RECRUITING

ID NCTNCT06528938
StatutRECRUITING
Date de début2024-08-01
Achèvement2027-08-01
SponsorThe Royal Ottawa Mental Health Centre (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

La stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) est un traitement approuvé par Santé Canada pour la dépression majeure. La stimulation en impulsions theta (TBS), une forme d'rTMS, est un nouveau traitement prometteur pour la dépression majeure chez les adultes et les adolescents. Cependant, très peu d'études ont évalué l'efficacité de la TBS accélérée, trois fois par jour, par rapport à la TBS standard, une fois par jour, chez les adolescents. L'étude vise à explorer davantage d'éléments de preuve dans l'espoir de réaliser une grande étude clinique, randomisée, multicentrique et contrôlée par placebo, évaluant les effets d'un protocole d'rTMS accéléré guidé par l'imagerie magnétique fonctionnelle (fMRI) par rapport à l'rTMS standard, une fois par jour, pour le traitement de la dépression résistante aux traitements chez les adolescents.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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