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Essai clinique

VitaFlow LIBERTY Europe

NCT : NCT06535659 · RECRUITING

ID NCTNCT06535659
StatutRECRUITING
Date de début2025-05-06
SponsorShanghai MicroPort CardioFlow Medtech Co., Ltd. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Cet est une enquête clinique prospective, unilatérale, multicentrique, observationnelle, post-commercialisation, visant à documenter la sécurité clinique et les performances du système de valve aortique transcathétéral MicroPort CardioFlow VitaFlow Liberty™ dans la pratique habituelle de traitement de la sténose aortique sévère. Le critère principal est le taux composite de mortalité par toutes causes et d'AVC avec déficience à 12 mois. Les patients recevront un remplacement de valve aortique transcathétéral et des examens à l'évaluation initiale, pendant la procédure, à la sortie et lors du suivi selon les normes de soins locales.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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