Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

THRIVE- THerapeutic IntravasculaR Ultrasound (TIVUS™) Système de Dénervation Rénale par Ultrasound Intravasculaire (TIVUS™) Comparé au Placebo pour le Traitement Adjuctif de l'Hypertension

NCT : NCT06559891 · RECRUITING

ID NCTNCT06559891
StatutRECRUITING
Date de début2024-10-03
Achèvement2028-08-15
SponsorSoniVie Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif principal de l'étude pivotale THRIVE est de démontrer l'efficacité adjacente et la sécurité du système TIVUS dans : 1. des sujets souffrant d'hypertension artérielle non contrôlée (HTN) prenant 0 à 2 médicaments antihypertenseurs de différentes classes, pour lesquels les médicaments antihypertenseurs seront arrêtés pendant une période de 4 semaines de lavage avant la procédure RDN/Placebo et pendant 2 mois après la procédure. 2. des sujets souffrant d'hypertension artérielle contrôlée prenant 1 à 2 médicaments antihypertenseurs de différentes classes et acceptant de ne pas prendre de médicaments pendant une période de 4 semaines de lavage avant la procédure RDN/Placebo et pendant 2 mois après la procédure.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑